So, heute frisch ausgeschlafen hab ich mir das nochmal durchgelesen
🙂
Wenn ich das jetzt alles richtig verstanden hab, gibt es folgende Möglichkeiten:
1. Chimäre (kann zu sichtbarem Hermaphroditismus führen)
2. Klinefelter mit Genotyp XXY, kann zumindest die männlichen Merkmale stark verändern
3. chromosomale Translokation mit "Anbau" des Y-Armes an ein X mit Genotyp XX (kann zu sichtbarem Hermaphroditismus führen) --> das ist gleich mit
"Alokation des geschlechtsdeterminierenden Genabschnitts auf dem X-Chromosom", richtig?
Was nicht geht, weil keine XX im Genotyp und damit kein Tortie:
- 5alpha-Reduktase-Mangel (aber Hermaphroditismus wär sichtbar)
Hab ich das richtig zusammen gefasst
@Motzfussel ? Oder fehlt noch was?
Du liebe Güte, da muss ich mir ja 'nen Spickzettel schreiben, wenn ich unsere Biologin frage, die Wörter behalt ich glaube nicht alle im Kopf
😀
Letztendlich sind das ja gar nicht so viele Möglichkeiten.